Új Lépcső a Mesterséges Megtermékenyítésben: Egészséges Kisfiú Született Genetikai Kiválasztással
Egészséges kisfiú született a Semmelweis Egyetemen, aki mesterséges megtermékenyítéssel jött a világra. Az orvosok a családban öröklődő SMA (spinal muscular atrophy) betegséget egy modern eljárás segítségével kiszűrték már az embrió korában – tájékoztatott a Semmelweis Egyetem hivatalos honlapján.
A preimplantációs genetikai vizsgálat célja, hogy bizonyos, ismert genetikai betegségeket kiszűrjenek az embriókból, ami lehetővé teszi, hogy a szülők egészséges gyermekhez jussanak. A Semmelweis Egyetem volt az első hazai orvosi intézmény, ahol ezt a korszerű diagnosztikai módszert tavaly óta elérhetővé tették a lombikprogramban részt vevő párok számára. Ez az első eset Magyarországon, hogy állami keretek között, ezzel az eljárással egészséges gyermek született.
Dr. Kósa János biológus, a Semmelweis Egyetem Belgyógyászati és Onkológiai Klinika Molekuláris Diagnosztikai Laboratóriumának tudományos főmunkatársa elmondta: „A módszer célja, hogy felismerjük azokat az SMA-hoz hasonló súlyos, öröklődő genetikai kórképeket, melyek kiszűrésével esélyt adhatunk a szülőpároknak az egészséges utódokra.” A preembriók DNS-vizsgálata már az ötödik napon elvégezhető, ezzel megbizonyosodhatunk arról, hogy érintettek-e a betegségben.
A lombikprogram során csak azokat az embriókat választják ki, amelyek nem örökölték a súlyos génhibákat, így növelve az esélyt az egészséges születésre. Dr. Beke Artúr, a szülést levezető orvos és módszertani genetikusa hozzátette: „A diagnosztika segítségével már az embrió beültetése előtt felismerhetők azok a genetikai eltérések, amelyek jelentősen ronthatják az életminőséget.”
Ezek az új módszerek nemcsak a családok reményeit növelik, hanem új perspektívát is nyújtanak a genetikai betegségekkel küzdő párok számára. A Semmelweis Egyetem eredményei jelentős lépést jelentenek a modern orvostudományban és a reproduktív egészség területén.
Főkép forrása: telex.hu
