Az Eli Lilly új testsúlycsökkentő gyógyszere megkapta az FDA engedélyét
Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) szerdán jóváhagyta az Eli Lilly új testsúlycsökkentő tablettáját, ami újabb versenytársat teremt a GLP-1 típusú gyógyszerek piacán, ahol a Novo Nordisk eddig dominált. Az Eli Lilly által forgalmazott orforglipron napi egyszeri szájon át történő szedést igényel, és klinikai vizsgálatok során a résztvevők testsúlyuk 12-15 százalékát veszítették el.
A Lilly bejelentette, hogy április 6-án elindítja a Foundayo értékesítését a LillyDirect program keretein belül. Az önköltségen fizető betegek számára a legkisebb dózis havi ára 149 dollár lesz, ami megegyezik a Novo gyógyszer árával. A tervek szerint nem sokkal később a gyógyszer kiskereskedelmi gyógyszertárakban és telemedicinás szolgáltatóknál is elérhetővé válik.
David Ricks, az Eli Lilly vezérigazgatója a sajtónak elmondta, hogy a készítmény azok számára készült, akik fogyni szeretnének, illetve akik meg kívánják tartani a már elért fogyást. A Lilly több mint 40 országban kérte a gyógyszer engedélyezését, és Ricks optimistán nyilatkozott: „Arra számítunk, hogy még az idén több jelentős piacon is engedélyt kap. Az Öböl-menti államok például általában gyorsabban haladnak, így ez egy ilyen régió lehet.”
A Lilly tablettája bármely napszakban bevehető, étkezéstől függetlenül, ami előnyös a Wegovy tablettával szemben, amelyet reggel éhgyomorra kell bevenni, legalább 30 perccel az étkezés, víz vagy egyéb gyógyszerek előtt. A piaci verseny tehát egyre feszültebbé válik a testsúlycsökkentő szerek terén, miközben a betegek számára egyre több lehetőség válik elérhetővé.
Főkép forrása: 444.hu
