Így ez lesz az ötödik oltóanyag, ami elérhető az EU-ban.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jóváhagyta az amerikai Novavax és az indiai Szérum Intézet közös fejlesztésű vakcináját. Az oltóanyag Nuvavoxid néven fog forgalomba kerülni, így ez lesz az ötödik olyan vakcina Európában, amit engednek 18 éven felüliek számára beadni.
Az új vakcina hatásosságával kapcsolatban két felmérést végeztek, a vizsgálatokban összesen 45 ezren vettek részt. Az első vizsgálatot az USA-ban és Mexikóban végezték, és 90,4 százalékos csökkenést mutatott ki az olyan koronavírusos megbetegedéseknél, amik tünetekkel jártak.
A második vizsgálatot az Egyesült Királyságban végezték, ahol minimális eltéréssel, a hatékonyság eredménye 89,7 százalék volt. Tehát összességében a vakcina hatásossága 90 százalékra körülire tehető, jelenleg pedig azt vizsgálják, hogy hatásos-e az omikron-variánssal szemben is.
A közös, uniós vakcinabeszerzésen összesen 200 millió adagot rendeltek ebből az oltóanyagból. Természetesen a hatékonyságát és biztonságosságát továbbra is folyamatosan ellenőrzik.
